Оптимизация пррепаративной гель-фильтрации

Надо сказать, что теория и практика аналитического разделения подходит и к препаративному разделению, что конечно упрощает процесс оптимизации , учитавая то, что только эксперимент позволяет подобрать наиболее выгодные условия для разделения. Так если в лаборотории найдена оптимальная линейная скорость потока, то её же можно поддерживать и в колонках большего диаметра (препаративных). Тогда соответственно для объёмной скорости :

FP=(DP/Dа)2 * Fа , где а- аналитическая система, P- препаративная система

В [3] рассматривается влияние некоторых параметров на эффективность препаративного разделения. Так было установлено, что при увеличении скорости потока падает Rs. В [3] также есть ссылки на то, что хотя число теоретических тарелок резко уменьшается с увеличением скорости потока, при низких нагрузках, но однако скорость мало влияет на число Т.Т. при высоких нагрузках. Оптимальный вводимый объём в препаративной хроматографии (в отличие от аналитической) зависит главным образом от диаметра колонки , её длины и требуемого разрешения. Число Т.Т. по видимому менее чувствительно к увеличению объёма образца в тех случаях, когда увеличивается диаметр колонки. Увеличение длины колонки позволяет увеличить разрешение , но имеет также обратный эффект , связанный с увеличением времени разделения и уменьшением при этом производительности. В [3] также даётся ссылка на то , что лучше использовать большие объёмы проб , при этом эффективность фракционирования заметно улучшается. В [3] даётся ссылка на работу , в которой обнаружено, что оптимизировать разделение можно путём расположения насадки в виде слоёв , так чтобы средний размер пор убывал в направлении потока в колонке. Было в значительной мере уменьшено влияние концентрации , и увеличен выход образца.

Оптимальный объём фракции прямо зависит от объёма и концентрации вводимого образца, разделительной способности и размера колонки. Показано также, что уменьшение объёма фракции меньше влияет на уменьшение полидисперсности , когда Mr фракции уменьшается или увеличивается объём элюирования (т.е. низкомолекулярные вещества выходят более чистыми). В [3] также указывается на то , что образцы в гель-фильтрации можно вводить один за другим с интервалом, соответствующему примерно объёму V0 , увеличивая выход образца , экономя растворитель и уменьшая время разделения

• Клещевой (весенне-летний) энцефалит
• Вакцины