Медицина будущего

В ближайшем будущем диагностировать болезнь можно будет с помощью мобильных приложений. А первые «здоровые» приложения для Android и iOS появляются уже сегодня.

От диагноза по интернету до микросхем в таблетках...

Клиническая картина
Страница 5

Многие практические врачи и дефектологи, учитывая широкий диапазон отставания и темпа психического развития, различают выраженную, среднюю и легкую (почти неотличима от нижней границы нормального интеллекта) дебильность.

Различают следующие группы и формы олигофрений.

Первая группа

. Олигофрений, обусловленные наследственными факторами:

1) истинная микроцефалия;

2) дизостотические формы - синдром Крузона, синдром Алера и др.;

3) ксеродермические формы (синдром Рада);

4) энзимопатические формы, обусловленные нарушениями белкового, углеводного, липидного и других видов обмена - фенил-кетонурия, галактоземия, гаргоилизм, синдром Марфана и др.;

5) болезнь Лоуренса – Муна–Барде – Бидля и другие редкие наследственные заболевания;

6) олигофрений, обусловленные хромосомными аберрациями - болезнь Дауна, синдром Шерешевского - Тернера, синдром Клайн-Фелтера и др.;

7) олигофрений, вызванные мутагенным поражением генеративных клеток родителей (ионизирующая радиация, химические агенты и т. п.).

Вторая группа

. Олигофрении, вызванные внутриутробным поражением зародыша и плода (эмбрио- и фетопатии):

1) вирусными инфекциями, например краснухой беременных (рубеолярная эмбриопатия);

2) врожденным сифилисом, токсоплазмозом, листериозом и другими инфекциями;

3) гормональными нарушениями и другими эндогенными и экзогенными токсическими факторами.

Третья группа

. Олигофрении, обусловленные вредными факторами перинатального периода и первых 3 лет вне утробной жизни:

1) обусловленные иммунологической несовместимостью крови матери и плода, например конфликтом по резус-фактору;

2) вызванные асфиксией плода и новорожденного, а также родовой травмой;

3) вызванные перенесенными в раннем детстве инфекциями и черепно-мозговыми травмами;

4) атипичные Олигофрении, обусловленные врожденной гидроцефалией или краниостенозом, сочетающиеся с детским церебральным параличом, преимущественным недоразвитием отдельных систем головного мозга, тяжелыми нарушениями сенсорных функций и т. п.

Страницы: 1 2 3 4 5 

Смотрите также

Эпидемиологическая характеристика органных неврозов у пациентов общемедицинской сети
По современным эпидемиологическим оценкам соматоформные расстройства характеризуются высокими показателями распространенности. В частности, как указывают Kaplan и Sadock [2000], доля лиц с соматофо ...

Патофизиология коматозных состояний
Кома – тяжелое патологическое состояние, характеризующееся угнетением высшей нервной деятельности, которое проявляется потерей сознания, расстройством рефлекторной деятельности и глубокими нар ...

Сифилис
Сифилис впервые привлек к себе внимание в конце XV в., когда в Европе разразилась его эпидемия, охватившая городских жителей и военных. Источник этой широко распространившейся вспышки осталс ...





Витаминоподобные вещества

Easy to start Еще около 10 соединений имеют витаминоподобные свойства и играют ключевые роли в обменных клеточных процессах организма.

Читать дальше...

Рациональное питание

Россия имеет низкую культуру знаний в отношении питания. Они основаны на традиционных подходах без учета новаторства.

Читать дальше...

Минеральные вещества и их значение

Native RTL Support Минеральные вещества относятся к незаменимым факторам питания и должны в определенных количествах постоянно посту­пать в организм.

Читать дальше...