Медицина будущего

В ближайшем будущем диагностировать болезнь можно будет с помощью мобильных приложений. А первые «здоровые» приложения для Android и iOS появляются уже сегодня.

От диагноза по интернету до микросхем в таблетках...

Клиническая картина
Страница 5

Многие практические врачи и дефектологи, учитывая широкий диапазон отставания и темпа психического развития, различают выраженную, среднюю и легкую (почти неотличима от нижней границы нормального интеллекта) дебильность.

Различают следующие группы и формы олигофрений.

Первая группа

. Олигофрений, обусловленные наследственными факторами:

1) истинная микроцефалия;

2) дизостотические формы - синдром Крузона, синдром Алера и др.;

3) ксеродермические формы (синдром Рада);

4) энзимопатические формы, обусловленные нарушениями белкового, углеводного, липидного и других видов обмена - фенил-кетонурия, галактоземия, гаргоилизм, синдром Марфана и др.;

5) болезнь Лоуренса – Муна–Барде – Бидля и другие редкие наследственные заболевания;

6) олигофрений, обусловленные хромосомными аберрациями - болезнь Дауна, синдром Шерешевского - Тернера, синдром Клайн-Фелтера и др.;

7) олигофрений, вызванные мутагенным поражением генеративных клеток родителей (ионизирующая радиация, химические агенты и т. п.).

Вторая группа

. Олигофрении, вызванные внутриутробным поражением зародыша и плода (эмбрио- и фетопатии):

1) вирусными инфекциями, например краснухой беременных (рубеолярная эмбриопатия);

2) врожденным сифилисом, токсоплазмозом, листериозом и другими инфекциями;

3) гормональными нарушениями и другими эндогенными и экзогенными токсическими факторами.

Третья группа

. Олигофрении, обусловленные вредными факторами перинатального периода и первых 3 лет вне утробной жизни:

1) обусловленные иммунологической несовместимостью крови матери и плода, например конфликтом по резус-фактору;

2) вызванные асфиксией плода и новорожденного, а также родовой травмой;

3) вызванные перенесенными в раннем детстве инфекциями и черепно-мозговыми травмами;

4) атипичные Олигофрении, обусловленные врожденной гидроцефалией или краниостенозом, сочетающиеся с детским церебральным параличом, преимущественным недоразвитием отдельных систем головного мозга, тяжелыми нарушениями сенсорных функций и т. п.

Страницы: 1 2 3 4 5 

Смотрите также

Изучения здоровья населения
В городе N проживает 100000 человек, из них в возрасте до 15 лет - 24000, 15-49 лет - 50000, 50 лет и старше - 26000. Вывод: возрастная структура населения в исследуемом г ...

Питание, масса тела и гормональный статус организма
Противоестественно, когда пища вместо того, чтобы служить источником жизни и здоровья, приносит вред. К сожалению, подобное случается и весьма нередко. Причины вредного влияния пищи на организм разл ...

Методическая разработка по практическому занятию для студентов лечебного факультета
...





Витаминоподобные вещества

Easy to start Еще около 10 соединений имеют витаминоподобные свойства и играют ключевые роли в обменных клеточных процессах организма.

Читать дальше...

Рациональное питание

Россия имеет низкую культуру знаний в отношении питания. Они основаны на традиционных подходах без учета новаторства.

Читать дальше...

Минеральные вещества и их значение

Native RTL Support Минеральные вещества относятся к незаменимым факторам питания и должны в определенных количествах постоянно посту­пать в организм.

Читать дальше...